- 상담내용 :
29개월된 아이가 제작년에 다른아이들에비해 발달이 늦는것 같아서 대학병원에가서
소아과 교수님을 만나보니 발달지연 증상도 보이구, 엘러스 단로스라구하네여...
이병은 희귀병이고 유전적인병이라는데..
유전으루 의심되는 사람은 없는듯 함니다..
그리구 저희아이는 어디부딧치거나하면 멍두 잘않들구,예전에실수로 문에 손이 살짝 낀적두 있구 돌아다니면 여기 저기 부딧치기는 하지만, 상처가 쉽게나거나 하진않았는데,참고루 머리둘래는 지금 아이개월수에 맞는다고 하네여...
손이 마니휘구, 발달지연을 보이구,또 피부탄력이 떨어진다구하네여..
아직나이가 어려서 움직이 격하지않아 쉽게 다치지않는건지...
저희 아이가 희귀병이 맞는지두 궁금하구..
나중에 어떻게 어떤운동을 해서 아이를 건강하게 몸을 만들어줘야할지두 궁금합니다..
선생님 말씀으루는 유전자검사를 해서 이병을 찾아야한다는데..
우리나라에서는 않된다는 말씀두 하셨습니다..
그러니까 일단소견은 엘러스 단로스로 보여진다구 하시는데..
제가 넘많이 걱정이여,,,그리구 지금 재활치료를 1년 넘개해서 늦지만 단계를 밟아가고 있습니다..이제 한걸음 한걸음 걸음마두 시작하구여...
지금 재활의학과발달지연을 재활치료중인데...
이질환이 정형외과 질환인것 같아서..
정형외과와 재활의과는 같은 과인지두 궁금하구여..
아니라면 정형외과를 가서 의사선생님두 만나봐야할지 걱정입니다..
부티 조언부탁드립니다..