니프티 검사는 임산부의 혈액에서 태아의 DNA를 추출하여 유전자 분석을 통해 13.18.21번 염색체의 이상을 검사하는 방법입니다. 이 검사는 혈액을 채취해서 하기 때문에 양수검사보다 덜 위험하고 12주부터 가능합니다.

기형유무의 정확도에 대해서 질문해주셨는데 세가지 염색체의 수적 이상을 동시에 검출 할수 있고 다운 증후군(21번), 에드워드 증후군(18번), 파타우 증후군(13번)의 염색체 이상을 99% 감별해 낼 수있습니다.

감사합니다.