혈액의 응고를 방지하는 자렐토와 엘리퀴스 등 항응고제를 처방받는 환자가 해당 효과를 억제하거나 정상적인 지혈 과정을 회복해야 할 때 필요한 항응고 역전제가 미국 FDA의 승인을 받았다.
혈액포톨라 파마슈티컬의 안덱사(Andexxa)는 항응고제 치료 중 조절할 수 없는 출혈로 인해 항응고 작용을 역전시킬 필요가 있을 때 처방하는 약품으로 FDA 승인을 받았으며, 승인 전 희귀의약품 및 혁신 치료제로 지정된 바 있다.
다만 이번 승인이 건강한 피험자를 대상으로 한 시험 결과를 바탕으로 진행되었으므로 후속 시험을 통해 실제 환자에게 나타나는 지혈 작용 효과를 추가로 입증해야 해당 승인을 유지할 수 있다. 또한 약품 박스에 색전증, 허혈, 심장마비, 급작스러운 사망 등 부작용 경고를 표기해야 한다. 투약 환자의 5% 이상에서 나타나는 가장 흔한 부작용으로 요로감염과 폐렴 등도 보고되었다.