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미국 FDA가 새로운 녹내장 치료제인 에어리(Aerie)사의 로프레사(Rhopressa)를 승인했다. 녹내장은 안구의 압력인 안압이 상승해 시신경이 눌리거나 혈액 공급 장애로 인해 시신경 기능에 이상이 나타나는 질환으로 시야가 좁아지다가 실명까지 이를 수 있다.
안약을 넣는 여성
안압은 주로 눈에서 만들어지는 물, 방수에 의해 결정되고 방수가 과도하게 생성되거나 흐름에 장애가 생겨 배출이 적어지면 안압이 상승하면서 녹내장이 발생한다. 미국에서 약 270만 명이, 우리나라에서는 2016년 기준으로 76만7천여 명이 녹내장 진단을 받았으며 전 세계적으로 실명을 유발하는 두 번째 요인이다.
녹내장에는 개방각 녹내장과 폐쇄각 녹내장이 있으며 로프레사는 개방각 녹내장 치료제이다. 1일 1회 점안하며, 방수가 흘러나가는 배수구인 섬유주에 작용해 안압 상승을 차단한다.
로프레사는 예상 시점보다 2개월여 앞서 FDA의 승인을 받았으며 내년 내 발매를 목표로 하고 있다.
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